孤独症筛查干预规范化门诊设备采购项目竞争性谈判公告-福建今日招标-福建招标采购信息服务平台

孤独症筛查干预规范化门诊设备采购项目竞争性谈判公告

信息来源： ******[查看]

|地区：福建

|类型：采购公告

基本信息

信息类型：采购公告

区域：福建

源发布时间：2025-04-22

项目名称：******[查看]

项目编号：******[查看]

招标单位：******[查看]

招标联系电话：******[查看]

代理单位：******[查看]

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项目概况

受******保健院委托，******有限公司对[350622]ZDZB[TP]******、孤独症筛查干预规范化门诊设备采购项目组织竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来参加。孤独症筛查干预规范化门诊设备采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2025年04月28日 09时00分00秒（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350622]ZDZB[TP]******

项目名称：孤独症筛查干预规范化门诊设备采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：699,500.00元

采购包1(孤独症筛查干预规范化门诊设备):

采购包预算金额：699,500.00元

采购包最高限价： 699,500.00元

谈判保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A******-其他医疗设备	生物反馈仪	1(套)	否	生物反馈仪	340,000.00	工业
1-2	A******-其他医疗设备	儿童发育行为心理测评系统	1(台)	否	儿童发育行为心理测评系统	140,000.00	工业
1-3	A******-其他医疗设备	感统器材	1(批)	否	感统器材	63,000.00	工业
1-4	A******-其他医疗设备	少年儿童生长发育智能评估与干预改善系统	1(套)	否	少年儿童生长发育智能评估与干预改善系统	80,000.00	工业
1-5	A******-口腔设备及器械	牙科综合治疗机	1(台)	否	牙科综合治疗机	76,500.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料（一般资格条件证明材料指：营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。）；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)根据《中华人民共和国社会保险法》第十条、二十三条、三十三条、四十四条、五十三条的规定，职工缴交社会保障资金应当包含基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险（若投标人单位所属地区已实行医疗保险与生育保险合并的，须提供相应证明材料，否则按无效投标处理）。（谈判文件中不一致的，请以此处为准）；(3)鉴于开标时间为2025年初，绝大部分成立年限满1年及以上的潜在供应商2024年度财务报告尚未完成，因此，成立年限满1年及以上的供应商提供2023年的年度财务报告的视为符合招标文件资格要求。（谈判文件中不一致的，请以此处为准）；(4)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证及信息表，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。